投递要求：

请将简历发送至：rlzp@sjzsiyao.com

职业要求：

1、软件工程及相关计算机专业，本科及以上学历，35周岁以下，有相关从业经验或大型企业工作经历者优先；
2、精通Oracle/Microsoft SQL SERVER等数据库管理；从事DBA工作，有丰富的主机与操作系统管理、数据库管理、存储管理与规划、安全管理与规划经验；精通PL/SQL编程，熟悉数据库建模；
3、熟练使用VC++、C#或Java编程；熟悉Oracle/SQL Server等数据库开发；熟悉Web系统开发；
4、有良好的组织能力，善于表达沟通，诚实守信，责任心强，讲求效率，具有良好的团队协作精神；
5、有PMP证书或相关培训认证证书，学历可适当放宽。

岗位职责：

1、按照车间岗位操作要求，进行操作和记录。
2、按照要求对所用设备进行日常维护。
3、设备出现异常，配合进行故障分析和排除。
4、车间GMP的相关要求。

职业要求：

1、制药、药学、中药、化学、生物、药物制剂、机械等相关专业，中专、技校（含）以上学历。
2、踏实、稳定，易与人相处，领会能力强。

岗位职责：

1. 原辅材料进厂检验、出厂产品的检验及包材、工艺用水的检验；
2. 工作所用仪器设备的验证、维护及保养；
3. 产品的检验方法验证和确认；
4. 工作区域现场卫生、本岗位的安全设施的日常检查及维护;
5. 负责职责范围内规章制度的执行及实施。

职业要求：

1. 药学、制药、化学、生物等相关专业，大专及以上学历；
2. 接受过相关的专业知识培训，具有公司专业培训考核合格资质；
3. 有较好的团结协作能力和组织协调能力。

岗位职责：

1.负责对物料、中间产品进行质量监控、放行审核；
2.负责检查各车间生产工艺纪律的执行情况，批生产记录的审核；
3.检查原辅料、中间产品、成品的质量是否符合工艺要求，对不合格的原辅料、中间产品，有权制止其流入下道工序；
4.对生产现场出现的各种异常情况及时通知车间管理人员，并与车间一起调查偏差的原因，及时跟踪各类偏差处理措施的落实情况；
5.监督成品入库是否按要求进行，监控不合格品的销毁；
6.监督检查工艺变更、设备变更过程的执行情况；
7.参与主要物料供应商的质量评估工作，对生产进行过程使用物料的质量情况进行跟踪、反馈和参与生产现场的GMP自检并监督检查改进和落实情况。

职业要求：

1. 本科及以上学历，药学及相关专业；
2. 组织能力和执行能力较强，具备良好的团队合作精神和沟通能力，责任心强；
3. 受过GMP和药品监管相关法律法规培训，有生产现场、质量管理或验证方面的工作经历者优先考虑。

岗位职责：

1. 负责日常车间工艺查证、各工序批指令、批生产记录及批包装记录的发放、收回及填写的指导工作；
2. 协助技术主任根据工艺规程制定本车间各岗位SOP、清洁SOP，并对相应岗位员工进行培训；
3. 协同技术主任做好工艺验证、试生产以及产品的回顾性分析和质量风险评估工作；

职业要求：

1、本科学历，药学类、化学类、生物类等相关专业；
2、同类岗位经验、应届毕业生有意从事药品生产工艺类工作;
3、性格开朗，有学习意愿。

岗位职责：

1. 负责相关区域的市场开发、客户拜访和维系工作；
2. 负责相关区域的销售合同签订、执行及后期的回款工作；
3. 定期参加公司、部门组织的培训和各种会议；
4. 了解和关注行业发展动态和特点，对公司业务的发展、调整提出合理建议。

职业要求：

1. 大学专科及以上学历，医药、生物、市场营销等相关专业毕业（有销售工作经验者优先）。
2. 年龄35岁以下，具有相关从业资格证书。
3. 具有较强的责任心、上进心、合作精神。
4. 有良好的独立工作和处理问题的能力，适应经常出差。